1、循環(huán)水必須壓力在0.6-1.5Mpa壓力之間才行。
2、當(dāng)石墨錐已使用過,在裝進(jìn)石墨管之前應(yīng)將石墨錐與石墨管接觸處用擠往酒精的棉棒進(jìn)行清潔處理,而后將石墨管裝進(jìn)石墨爐中,校正進(jìn)樣孔。
3、啟動原子吸收石墨管事先設(shè)計(jì)好的空燒程序,對石墨管進(jìn)行空燒,使石墨管空燒的吸收值近似一個(gè)很小的吸收值或者為零。
4、調(diào)節(jié)自動進(jìn)樣器毛細(xì)管插進(jìn)石墨管內(nèi)的深度。以空缺液滴的下端剛剛接觸到石墨管的內(nèi)壁,而同時(shí)液滴上端也脫離進(jìn)樣毛細(xì)管,以此為準(zhǔn)。
5、石墨爐用的保護(hù)氣體應(yīng)該采用高純度(≥99.99%)的惰性氣體氬氣而不采用氮?dú)?。由于氮?dú)馐箻O大多數(shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與石墨管的碳天生有毒的CN分子,產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時(shí)原子吸收石墨管的壽命也比使用氬氣做保護(hù)氣體時(shí)要短。
6、換一批新石墨管測定時(shí),必須先進(jìn)行待測元素的烘干溫度和時(shí)間、灰化溫度和時(shí)間、原子化溫度和時(shí)間的選擇試驗(yàn),求得待測元素的*溫度和時(shí)間。由于每一批石墨管的電阻多少會有差別。
7、請分析工作者切記:待測樣品溶液盡對不能含有高氯酸、硫酸等強(qiáng)氧化性介質(zhì),否則對石墨管的破壞很快且嚴(yán)重。尤其是用氫氟酸分解樣品,后用高氯酸趕往氫氟酸的操縱,高氯酸必須清除干凈,否則就會出現(xiàn)開始標(biāo)準(zhǔn)曲線測得很好,測樣品溶液時(shí)很快就出現(xiàn)吸收值相差很大,測試數(shù)據(jù)無法采用,再測標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)數(shù)據(jù)變壞。
8、采用石墨爐測定元素時(shí),吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式丈量,這樣帶來較小的誤差,而采用峰高丈量時(shí),影響因素太多,會帶來較大的誤差。
9、測定時(shí),烘干、灰化、除殘階段,石墨管內(nèi)氣路、外氣路必須通氬氣保護(hù);原子化階段時(shí)內(nèi)氣路停氣,加熱時(shí)間一般為2-3秒;測定中高溫原子化元素采用zui大功率加熱,低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。